1、能獨立開展仿制藥/創新藥/改良型新藥質量研究工作； 2、能獨立完成各項試驗，熟悉各種儀器操作； 3、能規范書寫原始記錄及獨立整理申報資料； 4、熟悉藥品注冊法規。
1、藥物分析、藥學、分析化學等相關專業畢業，本科及以上學歷； 2、熟練使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多種化學分析儀器；具有較強的分析方法開發能力； 3、英語熟練，有較高的英語讀寫能力，有分析方法開發經驗者優先。
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